2026-07-25 12:46
中國上海一名六歲女童因發展遲緩,接受上海交通大學神經科學專家仇子龍團隊的基因編輯療法,但不幸死亡。然而,仇子龍團隊仍將成果發表至國際學術期刊《自然》(Nature),並未揭露女童死亡一事,也未披露女童父母出資86萬美元巨資(約2780萬元台幣)。
2025-05-16 15:52
美國男嬰KJ剛出生時就有點不對勁,一週大時被診斷罹患罕見遺傳性疾病「胺基甲醯基磷酸酶(CPS1)缺乏症」。約半數罹病兒出生不久即夭折,即使活下來也可能須換肝。不過KJ接受全球首次量身定製的基因編輯療法後,已順利成長。這項療法未來可望造福更多罕見的遺傳疾病患者。
2022-12-11 14:56
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