2026-11-12 12:01
美國FDA示警「瘦瘦針」GLP-1類藥物恐增加單眼視力突然下降風險,嚴重甚至可能永久失明,國內也已出現首例疑似病例,一名男子施打4個月後右眼失明。對此,中華民國糖尿病學會理事長楊偉勛今(12)日表示,用於減重的劑量其實超過生理劑量非常多,副作用風險也可能增加,但罕見副作用往往難以在臨床試驗中發現,直言「喝水也會嗆到」,是否因此因噎廢食,仍值得討論。
2026-11-11 15:03
美國FDA示警,瘦瘦針恐增加罕見視神經病變風險,嚴重恐永久失明,台灣也傳出疑似案例!台北市立聯合醫院陽明院區胸腔內科醫師蘇一峰曾開立「胰妥讚」給50多歲男子減重,患者4個月瘦10公斤,日前卻一覺醒來「右眼全盲、左眼視力剩0.1」。食藥署今(11)日表示,已接獲相關疑似藥品不良反應通報,並於10月底提送藥害救濟審議委員會討論,目前仍待醫療機構補充說明,尚未作成最終審議結果。
2026-11-11 13:15
美國食品藥物管理局(FDA)近期發布藥品安全警訊,指出GLP-1受體促效劑類藥品可能增加罹患罕見眼疾「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」(NAION)的風險,最嚴重可能導致永久性視力喪失。食藥署今年6月已函請國內持有相關藥品許可證的藥商,於藥品仿單加註相關警語。今年已接獲63件疑似使用GLP-1受體促效劑類藥品(俗稱瘦瘦針)的不良反應通報。
2026-11-11 09:37
瘦瘦針近年成為熱門減重方式,胸腔科醫師蘇一峰卻透露,台灣一名患者連續施打GLP-1類藥物「胰妥讚」約4個月後,某天醒來突然發生眼中風、單眼失明,已將個案通報主管機關,這也是台灣首例。美國FDA近期也要求GLP-1類藥物加註視力受損風險警語。
2026-11-02 11:40
美國FDA近期發布藥品回收警訊,宣布回收藥廠MACLEODS PHARMA USA, INC.生產的降血壓藥「Olmesartan Medoxomil、Amlodipine及Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg」,原因是產品溶離試驗結果未符合檢驗規格。食藥署今(2)日證實國內雖核發有相關藥證,但經清查確認警訊批號藥品未輸台灣,我國藥品不受影響。
2026-10-30 16:13
彭博新聞報導,由於中國進行人體試驗的費用低廉又快速,2025年全球新啟動的藥物臨床試驗有將近半數都在中國進行。不過中國近期傳出人體試驗的死亡案例,醫學倫理與透明度都引發疑慮,美國食品藥物管理局(FDA)已提出警告。
2026-10-22 18:08
南韓是許多人心中的醫美勝地,近年一種新興的真皮填充劑卻引發爭議。有女子施打完後,臉部出現宛如發霉的深色斑點,也有人事後才發現,原料來自大體捐贈者,即是俗稱「屍皮針」,大呼「早知道的話,我是不會打的」。由於產品存在安全及倫理疑慮,香港尚未批准進口,日前在醫美診所查到違法輸入,掀起討論。
2026-10-21 15:09
美國食品藥物管理局近日發布醫療器材回收警訊,Edwards Lifesciences製造、用於經導管二尖瓣置換手術的「Commander M delivery systems」,因球囊在充氣過程中發生破裂,已接獲3起相關通報,其中包括1起死亡及1起嚴重傷害案例。對此,衛福部食品藥物管理署今(21)日表示,經查,受影響產品未在台灣取得醫療器材許可證,國內也未輸入相關產品,民眾不受此次事件影響。
2026-09-22 07:00
美中大國博弈,繼人工智慧(AI)、稀土等領域後,生物科技業亦醞釀一股脫鉤中國的勢頭。美國國會去年底通過《生物安全法》,限制聯邦資金流向中國製造商,今年開始起草《生物科技投資國家安全法案》,一旦通過,美企投資海外生物科技創新將經過審查,嚴格如晶片限制令。
2026-09-21 21:36
率先推出「瘦瘦針」產品善纖達(Saxenda)與週纖達(Wegovy)的丹麥諾和諾德製藥公司(Novo Nordisk),週一(21日)在一場投資人會議中,宣布其新款瘦瘦針CagriSema的低劑量臨床實驗效果,減重表現比禮來的猛健樂(Mounjaro)更好。
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