家用快篩被懷疑檢測失準　食藥署令43家業者繳報告：8月中旬公布

新冠疫情雖趨緩但重症威脅還在，日前有醫師指出，國內快篩試劑出現偽陰性情形，食藥署6月底緊急下令，要求業者7月28日前繳交XBB準確度評估報告，確認快篩是否仍能有效檢測XBB變異株；食藥署今（8/1）日表示，截至昨日為止，目前有3家廠商待回報，已致電業者盡速提交，結果最快8月中公布。

日前有醫師向媒體指出，國內快篩試劑出現偽陰性情形，食藥署緊急下令，要求43件國內取得專案核准家用新型冠狀病毒抗原檢驗試劑的業者，必須在7月28日前，交出XBB變異株對產品性能影響的評估報告。

食藥署指出，截至7月31日，32件已回復，11件尚未回復。針對尚未回復之11件，其中2件未曾輸入、3件已無庫存、3件相同產品已有其他業者回報，剩下3件需待廠商回報，以確認評估情形。

食藥署表示，對於尚未提交的業者，已電聯及函請業者儘速提交，部分業者表示刻正準備與寄送資料，為完整評估，將於8月初綜整所有回報資料，預計於8月中旬公布回報情形。