2026-09-18 13:51
知名女醫毛蓓領5年前擔任健保署藥品專家諮詢委員期間,涉嫌將罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)用藥審查機密資料,包含要價4900萬元的「諾健生」等3款藥品資料,外洩給羅氏大藥廠經理,並請對方協助製作表格,遭台北地檢署起訴。對此,衛福部長石崇良今(18)日表示,得知消息「很詫異」,已要求健保署強化保密機制,毛蓓領未來也不再續聘為健保專家。
2026-08-31 11:47
健保去年納入單劑要價9,999萬元的AADC缺乏症基因治療「優達思」,跨入天價藥物時代,如今又有一款上看億元的新藥叩關。B型血友病基因治療「恆傑凝」(Hemgenix)於2024年底取得國內藥證,據悉,今年4月已經排入健保藥品共擬會。
2024-02-15 21:13
民進黨不分區立委候選人、律師陳俊翰在春節期間離世,他罹患先天性「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA),健保署表示,將討論SMA藥物擴大給付,今年上半年應可通過,每位SMA患者均有機會接受背針、口服藥治療。
2023-06-24 11:01
罕病患者福音!1劑要價4900萬元的脊髓性肌肉萎縮症(SMA)用藥「諾健生」經過多年推動,將在今年8月納入健保給付,該項藥品藉由靜脈注射,讓罕病患者生成完整SMN蛋白、達成治癒效果,並能達到與該年齡對應的動作,包括坐姿、站立及行走,如今納入健保被視為國內SMA治療的一大里程碑。
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