談高端疫苗技轉授權WHO　薛瑞元：通過審查代表被國際肯定

高端疫苗昨日宣布，將COVID-19 疫苗技術授權WHO計畫單位C-TAP、及聯合國公衛組織單位MPP使用；衛福部長薛瑞元今（8/30）日表示，高端疫苗是C-TAP裡唯一的疫苗，代表國內疫苗經過審查是被國際所接受並受到肯定。

世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權，創全球首例，薛瑞元今日出席2023行政院生技產業策略諮議委員會議被問到此事，他說，MMP是聯合國底下一個機制，COVID-19疫情中，另外有成立C-TAP計畫機制，與MMP一樣，針對COVID的檢驗試劑、疫苗、藥物等進行審查。

薛瑞元進一步說明，如果廠商願意加入，必須提交臨床前試驗、毒理試驗、動物試驗、臨床試驗數據、工廠製程等資料，並將專利授權給其他藥廠製造，用比較低的價格供應給貧窮國家。

薛瑞元指出，高端疫苗把所有資料送審，當初這些資料食藥署EUA時也都審查通過，現在經過C-TAP審查通過，代表接受高端疫苗，同時也是C-TAP裡唯一通過的疫苗。

話鋒一轉，薛瑞元推測，可能有些疫苗公司不願意把授權放出去，或有些可能對於接受挑戰有疑慮，但不管怎樣，高端疫苗經過審查被接受，代表國內疫苗製造經驗有受到肯定。