基因治療相關報導 - 太報 TaiSounds

基因治療

骨髓庫水位拉警報！受少子化衝擊　石崇良：技術再好也「巧婦難為無米之炊」

2026-09-11 14:40

少子化不只影響出生人口，也可能衝擊救命的骨髓庫！衛福部長石崇良今（11）日坦言，台灣骨髓移植技術成熟，甚至能協助其他國家建立移植系統，但「巧婦難為無米之炊」，若沒有足夠骨髓來源及資料庫，再好的技術、設備也無法救人。他呼籲民眾打破「抽龍骨」迷思，骨髓捐贈只需抽10cc血液建檔，捐贈不會造成長期健康影響。
又有一款億元神藥叩關健保！血友病基因治療「恆傑凝」拿到藥證已排審

2026-08-31 11:47

健保去年納入單劑要價9,999萬元的AADC缺乏症基因治療「優達思」，跨入天價藥物時代，如今又有一款上看億元的新藥叩關。B型血友病基因治療「恆傑凝」（Hemgenix）於2024年底取得國內藥證，據悉，今年4月已經排入健保藥品共擬會。
又一例！中國再傳罕病兒死於基因編輯實驗　瞞一年才曝光引監管疑慮

2026-08-07 14:59

中國一名男童罹患罕見疾病，去年在基因編輯治療中死亡，事件遭隱瞞一年，因外媒調查才在本週曝光。這是中國兩週內披露的第二樁基因編輯治療死亡個案，再度引發外界對中國監管機制與資訊透明度的疑慮。
中國首例「人腦基因編輯」釀女童死亡　上海交大瞞悲劇仍登《自然》期刊、家屬砸2700萬換心痛結局

2026-07-25 12:46

中國上海一名六歲女童因發展遲緩，接受上海交通大學神經科學專家仇子龍團隊的基因編輯療法，但不幸死亡。然而，仇子龍團隊仍將成果發表至國際學術期刊《自然》（Nature），並未揭露女童死亡一事，也未披露女童父母出資86萬美元巨資（約2780萬元台幣）。
佳世達明基透析發表BenQ Qflow TFF整合方案　全台技術首度跨足生物製程　

2026-07-16 08:31

佳世達集團明基透析將於BIO Asia-Taiwan 2026首度展示自主開發的BenQ Qflow Tangential Flow Filtration（TFF）切向流過濾整合解決方案，呼應集團「AI醫療與健康照護」事業佈局，整合醫療級中空纖維膜封裝、TFF濾芯及自動化設備，提供從研發到量產的一站式生物製程平Ｗ９６，應用於外泌體、細胞與基因治療、蛋白純化及疫苗等領域，協助客戶縮短開發時程並提升生產效率。
新生兒篩檢7月起「全免費」！石崇良今宣布：再新增1篩檢項目

2026-05-12 12:12

國健署目前提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，原本民眾需自付350元，不過衛福部今（12）日宣布，自今年7月起將全面改為「全額公費補助」，家長不必再額外負擔費用；同時新增「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」篩檢項目，讓公費新生兒篩檢正式擴大至22項。
坊間外泌體醫美廣告通通違法！衛福部：首波疑似違規4件「最重可罰2千萬」

2026-01-26 15:23

再生醫療雙法今年元旦正式上路，但坊間外泌體醫美廣告仍充斥市場，甚至宣稱可「治百病」。對此，衛福部醫事司長劉越萍25日強調，目前尚無任何外泌體醫療廣告來申請「預審」，市面上所見廣告「通通違法」。元旦至今，已接獲4件外泌體醫美廣告違規案件，並於1月上旬移交地方衛生局調查。
台灣原創SNQ認證機制躍上國際 ICHOM引領亞太醫療品質標準

2025-12-08 10:32

在台灣推動28年的SNQ國家品質標章，12月6日在「亞太醫療品質年會」，由總召集人陳維昭，與國際健康照護成效評估聯盟（ICHOM）執行長布萊特（Jennifer L. Bright）簽署合作協議。台灣原創的SNQ品質認證機制，正式成為ICHOM亞洲第一個合作夥伴。
罕病藥1針1億惹議！中研院士：新藥技術可能成為「巴金森症」新療法先鋒

2025-12-03 16:23

罕病「AADC缺乏症」基因治療藥物今年12月納入健保給付，由於1劑要價1億元，引發正反兩極討論。對此，中研院院士牟中原指出，罕病藥物的發展其實是台灣發展新藥的重要契機，他並以先前幾項罕病藥物研發出來後，技術被運用在其他更廣泛疾病的療法、造福更多人為例強調：「罕見遺傳疾病患者是我們的寶，基於人道及自身利益都是台灣醫療的貢獻者。」
台大發明罕病藥技轉國外「健保買回1針1億」醫曝研發真相

2025-12-03 12:09

罕病「AADC缺乏症」基因治療藥物今年12月納入健保給付，由於該藥每劑要價高達1億元，創下健保給付藥物單價最高紀錄，引發醫界議論，有人質疑：「為什麼台大發明的藥物，最後要授權給國外公司？」對此，腫瘤科吳教恩醫師2日指出，這是對醫藥研發流程的誤解，因此他特別發文幫忙澄清，強調醫療議題不應該被陰謀論帶風向。

骨髓庫水位拉警報！受少子化衝擊 石崇良：技術再好也「巧婦難為無米之炊」

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