陳時中三點說明談判代工疫苗關鍵因素 國衛院長指「產能足夠」最重要

隨著台灣新冠肺炎疫情爆發，疫苗需求也跟著擴大，除了對外購買和國產外，台灣也正尋求代工疫苗。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中日前透露，台灣現已開始和美國的公司商談代工疫苗，陳時中今（29）也指出，疫苗代工涉及到製造量、技術門檻，和大疫苗廠的策略布局問題，但台灣方面會竭盡所能去談。國家衛生研究院院長梁賡義則表示，台灣現在正在盤點疫苗產能，未來不管跟莫德納或其他疫苗廠聯絡，「確定台灣有足夠的產能，這一步最重要」。

台灣的疫苗戰略包括代工製造，唯先前和阿斯利康（AstraZeneca）的代工談判「碰壁」，而對於有記者詢問，台灣當局是否有意向藥廠莫德納（Moderna）爭取授權代工，讓多家台灣疫苗廠能分工製造，指揮官陳時中回應表示，外傳台灣談判代工「碰壁」的形容詞「不是那麼好」，因為每次的代工談判有成有敗，沒有辦法保證每次都談成，但是「我們保證會竭盡所能，有各種機會、可能性都會去談」。

陳時中指出，代工談判牽涉到疫苗製造量、技術門檻，和各大疫苗廠的全球策略布局，而台灣確實有跟相關的公司在談代工事宜。國家衛生研究院院長、指揮中心研發組組長梁賡義，也針對莫德納疫苗代工事宜說明，外國疫苗廠授權量產，全球各國能談成的機會都不見得高，但是台灣方面一定會努力。

梁賡義表示，上次跟阿斯利康協議沒談成，可能是因為台灣的產能問題，因此未來不管跟莫德納或其他疫苗廠聯絡，「必須要確定台灣有足夠的產能，這一步是最重要」。梁賡義也透露，食藥署和經濟部工業局之前才一起開會，了解目前台灣的疫苗產能，這是重要的第一步，接下來就是跟莫德納等不同的藥廠協商，希望它們願意在台灣設廠，製造疫苗給台灣等其他國家使用。

梁賡義表示，以國內而言，台灣現在還在盤點國內的疫苗產能，國衛院一苗一廠的產能則是非常短缺，任何新興傳染病的疫苗發展，國衛院一廠本身的緊急量產能量（約一百萬到兩百萬劑）絕對是不夠，但今年四月中，國發會已經通過計畫，預計未來三年半的時間能完成國衛院疫苗二廠，另外一年半到兩年時間完成GMP（良好作業規範）認證。梁賡義聲明，未來若爭取到代工疫苗，國衛院不會與民爭利，而是將提供技術上的協助，不會用新建的疫苗二廠生產代工疫苗。以國外而言，台灣有外交人員在國際上扮演牽線疫苗廠的角色，目前牽線的工作正在行中。

陳時中也表示，目前國內還在盤點產程、藥廠的意願以及分工，在了解後再進行代工談判，會比較順暢。

而據《華爾街日報》，莫德納也有意願擴大該公司美國以外的疫苗產能，目標是到 2022年，將該公司的全球疫苗年產量，從今年的10億劑增加三倍至約30億劑；目前莫德納在波士頓郊區的工廠，正規劃新增二條產線，西班牙Rovi藥廠在馬德里的工廠，也將增加供應莫德納疫苗的產線。而亞洲方面，南韓三星生物製劑公司將會代工製造莫德納疫苗。