高端疫苗簽MPP技轉許可「創全球首例」　助中低收國家防疫

高端疫苗自研發、效用到採購備受質疑，世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）以及COVID-19技術獲取池（C-TAP）昨（8/29）聯合宣布，已取得台灣高端COVID-19疫苗技轉許可協議，提供各國製造商取得技術製造疫苗，幫助中低收入國家人民可受疫苗保護，既具公益性且創下全球疫苗首例，同時也表示國際對台灣國產疫苗的肯定。

世界衛生組織秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）曾表示，COVID-19不會消失，因此必要的防疫、治療的方式仍需存在。

根據MPP昨日在官網發布的聯合聲明表示，與台灣高端疫苗簽屬疫苗技轉許可原因之一，便是高端疫苗在2021年7月取得緊急使用授權（EUA）後，陸續提供超過300萬劑提供7個國家使用，符合MPP設立宗旨。

目前，MPP已和高端疫苗生物製劑公司、西班牙國家研究會（CSIC）與智利大學共同簽訂3項許可協定，而這些協定與過程都具透明性、全球性與非排他性，期待未來世界各國疫苗製造商合作，讓有需要的人繼續受到COVID-19疫苗保護。

MPP為國際公衛組織，針對國家、病患團體、國際救援組織等團體需求，進行藥品分配排序，以及與各大研發藥廠機構簽屬協議，取得技術專利授權後開放世界各大藥廠開發、製造，幫助全球任何有需要的人，尤其是中低收入國家人民。

C-TAP則說明，這次與高端疫苗簽訂技轉授權約頗具意義，因為這是C-TAP首次跟民營業者簽約，未來若將高端疫苗技術授權讓第三方使用，高端可收取合理且授權方可負擔的授權金，期待全球能因此受益。

衛福部次長、前疫情指揮中心指揮官王必勝對此表示，相當樂見國內生技公司能夠提供國際協助，這次簽訂技轉授權許可，可以視為國際組織對高端的肯定，以及對於高端的公益性，畢竟要讓一間公司把專利技術授權給他人使用並不容易。

另外先前國人在意高端的第三期試驗結果沒有出爐，引起不同爭議，王必勝回應，衛福部至今仍持續追蹤WHO團結試驗進度，現在進度已來到最後了，至於外界質疑的內線交易等違法之事，檢調已經公布調查結果，那些質疑都不是事實。他認為，透過高端獲得國際肯定的例子，表示好的東西還是會被看見，也代表發展國產疫苗的信念是正確的，不該為了政治抹黑而耽誤台灣該發展的生技韌性。