2023-08-16 11:49
台大醫師日前向媒體透露,發現國內快篩試劑出現偽陰性情形,食藥署6月底緊急下令,要求43家經專案核准的業者繳交XBB準確度評估報告,不過有3廠牌未繳交報告,能否令其停止販售?食藥署今(8/16)日解釋,因EUA核准時並沒有XBB病毒,廠商符合規範、沒有接獲國際警訊、XBB跟BA.5的N蛋白序列一樣,推估效用不受影響,因此業者仍可販售。
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