德州法官判決推翻墮胎藥合法上市　美司法部擬上訴

美國德州一位聯邦法官週五（4/7）初步宣判，認定食品暨藥物管理局（FDA）23年前針對口服墮胎藥「美服培酮」（Mifepristone，俗稱RU-486）的批准無效。若此裁決未被推翻，美服培酮必須下市，不只影響企圖限制女性取得墮胎藥的州，連墮胎合法的州的女性都更難取得墮胎藥。



德州法官卡奇馬利克（Matthew J. Kacsmaryk）宣佈判決後，FDA將有7天時間提出上訴。就在德州法官宣布判決後不到一小時，華盛頓州聯邦法官萊斯（Thomas O. Rice）立即作出相反的宣判，下令FDA不得採取任何行動讓美服培酮下架。

兩名聯邦法官在同一天做出相反的判決，意味著持贊成與反對意見的陣營，將會在最高法院上演激烈的爭辯。

由前總統川普任命的卡奇馬利克法官之前曾批評保障女性墮胎權的「羅訴韋德案」（Roe v. Wade），其頒布的初步裁決將會是繼高院推翻「羅訴韋德案」最具影響力的墮胎裁決。

美國司法部長賈蘭德（Merrick Garland）週五發表聲明指出，司法部將會對德州的判決提出上訴，同時要求上訴期間，維持美服培酮的合法地位，「今天的判決推翻了FDA專家在20多年前的判斷，美服培酮安全又有效」。聲明還提到，司法部正在檢視華盛頓州的裁決。

德州的訴訟是由反墮胎的團體和醫師聯合提出，希望能終結23年來合法使用美服培酮的狀況。華盛頓州的訴訟則是由十多位民主黨檢察官提出，訴訟指出，FDA在2000年核准美服培酮時，沒有適當地檢視科學證據，或是採取適當程序，忽略了該藥物的安全風險。

藥物墮胎包括兩劑用藥，第一劑是美服培酮（ Ｍifepristone ，台灣商品名「保諾錠」，俗稱RU486），可以有效終止懷孕，用於懷孕十週以內，第二劑是前列腺素（Misoprostol，常見商品名Cytotec，台灣稱「喜克潰錠」），通常在第一劑後36至48小時服用，功能是排出胚囊。目前全美有超過一半的墮胎都是使用藥物墮胎。

根據支持墮胎權的研究機構「葛特馬赫協會」（Guttmacher Institute）統計，最高法院去年推翻「羅訴韋德案」後，全美50州有12州完全禁止墮胎，另有多州禁止懷孕一段期間後的墮胎。