全球首款　美FDA批准屈公病疫苗

美國食品暨藥物管理局（FDA）昨天（11/09）批准一款屈公病疫苗，是全球首支屈公病疫苗，盼能降低每年死於此種傳染病的人數。

英國廣播公司（BBC）報導，這款名為IXCHIQ的屈公病疫苗，由法國生技公司法涅瓦（Valneva）開發，FDA批准18歲以上的感染高風險民眾可以接種。

根據法涅瓦官網，去年3月的第3期試驗結果顯示，施打一劑疫苗後28天的血清反應率達98.9%，6個月為96.3%。

此前世界沒有治療屈公病的藥物。FDA高級官員馬克斯（Peter Marks）表示：「感染屈公病可能導致重症或長期的健康問題，尤其是年長民眾和已有健康問題者。」

FDA指出，自2008年以來，全球屈公病例超過500萬。今年迄9月為止，全球出現約44萬例屈公病患者，以南美洲和南亞最多，其中350人死亡。

根據歐洲疾病預防管制中心統計，今年出現最多屈公病例的國家是巴西，達21萬8613例。此外印度病例超過9萬3000人。

根據衛福部疾管署，屈公病（Chikungunya Fever）是由屈公病毒引起的急性傳染病，1952年在坦尚尼亞一名病人的血清中發現，傳染媒介是蚊子，叮咬帶有病毒的患者後再叮咬其他人造成感染，傳播途徑與登革熱及黃熱病類似。

感染屈公病毒的患者症狀包括發燒、關節疼痛或關節炎、頭痛、噁心、嘔吐、疲倦、肌肉疼痛或皮疹，症狀可能持續3至7天，大部分患者可在7至10 天內康復，致死病例為少數，不過也有部分患者的倦怠感會持續數週，或是關節疼痛症狀會持續數個月。

國內於2019年4月出現境外移入病例，同年7月26日出現本土首例屈公病患者，隔月發生群聚感染；去年出現1例，未造成病毒傳播。