手部示意圖。(圖片來源/Pxhere)
居住在孟加拉的阿瑪爾·薩克(Amal Sarker),其家族男性似乎都患有罕見的基因突變,那就是他們都沒有「指紋」也就是俗稱的「皮紋病」(Adermatoglyphia)。然而,隨著時間的演進,指紋逐漸成為社會上廣泛收集的生物特徵,例如機場通關、手機解鎖等。因此,阿瑪爾家族面臨的挑戰與日俱增。
2008年,孟加拉推出國民身分證,民眾領取前必須登錄自己的指紋。當時,行政官員不知如何替阿瑪爾註冊,最後只好給他一張寫有「無指紋」字樣的身分證。
2010年,阿瑪爾在申請護照上碰壁,最後是靠出示「醫師證明」後才順利過關,但阿瑪爾沒用過護照,他擔心海關可能無法信服。
至於駕照,阿瑪爾則是從來沒有拿到過,他表示:「我繳了錢也通過考試,就卡在我無法提供指紋。」因此,阿瑪爾平時會帶著考駕照的支付收據,並在被警察攔檢時提供。阿瑪爾分享,他曾向疑惑的警察解釋自己的遭遇,甚至伸出手讓他們檢查,但最後還是被罰了。
2016年,孟加拉政府規定,購買手機SIM卡時也需要登錄指紋與國家數據庫進行匹配,導致阿瑪爾一家仍靠著以母親名義註冊的手機卡生活。
最近,阿瑪爾及兒子在出示醫師證明後,終於獲得新型國民身份證。該身分證使用其他生物特徵數據,包括視網膜掃描和面部識別。
2007年瑞士皮膚科醫生彼得·伊廷(Peter Itin)首度讓皮紋病被大眾知曉。當時,有位20多歲的女性在入境美國時遇到麻煩,因為海關無法紀錄任何指紋。
伊廷醫生與另一位皮膚科醫生以利·斯普雷徹(Eli Sprecher)及研究生發現,該家族的16位成員當中有7位有指紋、9位沒有,不過他們認為這種罕見疾病僅會對手部造成影響,不會引起其他健康問題。
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