美國FDA核准使用輝瑞、莫德納Omicron新冠疫苗

美國食品暨藥物管理局（FDA）31日核准使用輝瑞/BNT以及莫德納研製，可以對抗新冠肺炎Omicron變種病毒株BA.4/BA.5次型的「雙價」疫苗，作為對抗秋冬疫情的補強針。

這兩款疫苗是針對BA.4/BA.5高傳染力新冠病毒Omicron病毒株特別研發，也對原始的新冠肺炎病毒擁有抵抗力，所以被稱為雙價疫苗，但目前僅在動物實驗中獲得證實效果。

莫德納的疫苗獲得許可用在18歲以上成年人身上，使用1劑作為疫苗補強針，輝瑞/BNT的疫苗則是可用在12歲以上民眾，同樣是1劑式補強針。

美國政府憂心在BA.4/BA.5的超高傳染力之下，秋季開學後可能出現新一波感染潮，已經下定採購1億7,500萬劑新冠疫苗補強針，目前美國新增染疫人口有88%都是感染BA.5病毒次型。

週四到週五（9月2日）期間美國疾病防治中心（CDC）將召開會議商討是否建議施打這些雙價新冠疫苗，預料將跟隨FDA通過，使美國可能在本週末正式開始施打對付Omicron秋冬疫情的補強針。